体钢瓶内装气体的分类
（1）压缩气体 临界温度低于-10℃的气体，经加高压压缩，仍处于气态者称压缩气体，如氧、氮、氢、空气、氩、氮等。这类气体钢瓶若设计压力大于或等于12MPa（125kg/cm2）称瓶。
（2）液化气体 临界温度≥10℃的气体，经加高压压缩，转为液态并与其蒸气处于平衡状态者称为液化气体。临界温度在-10℃至70℃者称高压液化气体，如二氧化碳、氧化 亚氮。临界温度**70℃，且在60℃时饱和蒸气压大于0.1MPa者称低压液化气体，如氨、氯、硫化氢等即是
结束语
医用分子筛制取富氧空气的管理相信会日趋严格规范，已经使用分子筛制氧的机构应该客观看待现阶段的过度监管政策，液氧贮槽供氧方式年运行成本为811220元；液氧贮槽占用室外空间60m2；需要值班人员5人。通过经济分析得出在满足同等规模机构使用氧气的情况下，不计算人力成本，采用变压吸附式医用分子制氧机的综合成本消耗是传统液氧为了保证机构使用氧气的安全、经济和合法性，加强医用分子筛制取富氧空气在临床使用的监管刻不容缓。
用分子筛制取氧气未纳入监管体系
YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》明确：本标准适用于以保健为目的，以沸石分子筛为吸附剂，用变压吸附法（PSA）制取医用氧气的医用分子筛制氧设备。国食药监办[2003]144号文件中明确暂不纳入监管体系。
医用氧气瓶内气体置换完成后，*三次进气即进入正式医用氧充装状态。开启医用氧气瓶阀时应缓慢操作，并应注意医用氧气瓶内有无异常音响；在医用氧气瓶内气体压力达到充装压力（14.7±0.5 Mpa）的三分之一以前，应逐只检查医用氧气气瓶的瓶体温度是否大体一致，瓶阀的密封是否良好。发现异常时应及时妥善处理；
2.3.3. 医用氧气气瓶的充装时间不应少于30min；
2.3. 医用氧气充装后的气瓶检查:
2.3.1. 医用氧气充装结束，将医用氧气实瓶移入检漏区内，用肥皂水对医用氧气瓶的瓶阀处逐支涂刷，发现有漏气的瓶将其移入不合格医用氧气瓶区作放空处理。
2.3.2.检漏合格的医用氧气气瓶，将已充气瓶置实瓶库待验区，请检化验，质量部按每百瓶抽二瓶的规则抽样，按医用氧气质量标准进行全检，合格后，解除待验状态，进入医用氧气实瓶库合格区，同时，每瓶医用氧应附有质量部签发的合格证，合格证上应注明：品名、医用氧气生产企业名称、医用氧气生产批号、医用氧气生产日期、有效期、氧气数量、压力、执行标准
禁止非调节阀门作调节使用。
应建立氧气管道档案，由熟悉管道流程的氧气专业人员进行管理。氧气管道作业人员应持证上岗。
氧气管道或阀门着火时，应立即切断气源。碳钢氧气干管宜每五年进行一次吹扫，每五年进行一次管壁测厚，主要测定弯头及调节阀后的管道。
氧气阀门操作人员严禁携带火种，操作宜用铜质“F” 扳手，操作过程严禁用铁器敲击氧气阀门。
开关氧气阀门人员站在阀门的侧面，严禁站（骑跨）在氧气管道上操作，非操作人员严禁旁观。
氧气阀操作人员穿戴好防护用品，消除身体静电后方可氧气阀门操作。所用的工具、工作服、手套等用品严禁沾染油脂，不宜穿戴化纤类服装。
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