其品质应符合药典的规定要求。医用富氧空气（medical oxygen-enriched）通过医用分子筛（PSA）制氧机从环境空气中分离氮气后产生的浓缩含氧气体。医用分子筛变压吸附法制取的氧气不能称为“医用氧”。
三、医用分子筛制取氧气在临床上使用存在的问题
（一）医用分子筛制取氧气含量不满足医用氧标准和药典
《*共和国药典》（2010版二部）对医用氧本品含O2不得少于99.5%（ml/ml）。GB 8982-2009《医用及航空呼吸用氧》标准，医用氧技术要求，氧（O2）含量（体积分数/10-2 ≥99.5，《关于医用氧气管理问题的通知》（国食药监办[2003]144号）使医用分子筛变压吸附法制取氧气应用在临床的指导性文件。技术依据是YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准中氧浓度为≥
安全提醒：
危化品运输车辆上路运输危化品，严格按照《危险化学品安全管理条例》规定配备有从业资格证的押运员，在没有押运员的情况下，一旦危化品运输车在运输过程中发生意外，后果不堪设想，严重威胁道路沿线的群众的生命财产安全。
使用过程中发现气瓶泄漏，要查找原因，及时采取整改措施。
气瓶存储
Ø气瓶宜存储在室外带遮阳、雨篷的场所。
Ø存储在室内时，建筑物应符合有关标准要求。
Ø气瓶存储 室不得设在地下室或半地下室，也不能和办公室或休息室设在一 起。
Ø存储场所应通风、干燥，防止雨(雪)淋、水浸、避免阳光直射。
Ø严禁明火和其他热源，不得有地 沟、暗道和底部通风孔，并且严禁任何管线穿过。
Ø存储可燃、爆炸性气体气瓶的库房内照明设备防爆，电器开关和熔断器都应设置在库房外， 同时应设避雷装置。
Ø禁止将气瓶放置到可能导电的地方。
Ø气瓶应分类存储：
Ø如果浓度**标，应强制换气或通风，并查明危险气体浓度**标的原因，采取整改措施
体钢瓶内装气体的分类
（1）压缩气体 临界温度低于-10℃的气体，经加高压压缩，仍处于气态者称压缩气体，如氧、氮、氢、空气、氩、氮等。这类气体钢瓶若设计压力大于或等于12MPa（125kg/cm2）称瓶。
（2）液化气体 临界温度≥10℃的气体，经加高压压缩，转为液态并与其蒸气处于平衡状态者称为液化气体。临界温度在-10℃至70℃者称高压液化气体，如二氧化碳、氧化 亚氮。临界温度**70℃，且在60℃时饱和蒸气压大于0.1MPa者称低压液化气体，如氨、氯、硫化氢等即是
Ø如果气瓶漏气，首先应根据气体性质做好相应的人体保护。
Ø在保证安全的前提下，关闭瓶阀， 如果瓶阀失控或漏气点不在瓶阀上，应采取相应紧急处理措施。
Ø应定期对存储场所的用电设备、通风设备、气瓶搬运工具和栅栏、防火和防毒器具进行检查， 发现问题及时处理。
易燃气体或腐蚀气体，每次实验完毕，都应将与仪器联接管拆除，不要联接过夜。瓶内的气体不能用尽，即输入气体压力表指压不应为零，否则，可能混入空气，将来再重装的气体工作时会发生危险。
⑩ 气瓶附近，有合适的灭火器，且工作场所通风良好。
( 6) 特别注意及事故处理
① 乙炔的铜盐、银盐是，乙炔气及气瓶切勿与铜或含铜70%以上的合金接触，一切附件不能用这些金属。
② 气瓶与仪器中间应有安全瓶，防止药物回吸入瓶中，发生危险。
③ 如发生回火或气瓶瓶身发热现象，应立即关掉气瓶阀门，将气瓶搬出室外空矿处，并将气瓶浸入冷水中，或浇以大量凉水，降低温度，将阀门徐徐打开，继续保持冷却至气体放完为止。
相信很多人在前往高原地区旅游时，害怕遇到高原反应。一般情况下，我们会带上氧气罩及时补充氧气，那有没有一种更加简单便携的方法呢？
气态医用氧的充装用液态医用氧来自空分工厂或空分车间，自空工厂的液态医用氧按中国药典医用氧标准合格后储于液态医用氧储罐，液态医用氧可通过医用氧**泵(一般为柱塞式液氧泵)加压至14.7MPa，然后通过医用氧**汽化器汽化成气体，并通过医用氧**充灌台充装于医用氧钢瓶。
此种工艺称作“液氧塔外汽化法”，比“液氧塔内汽化法”的优点是不使用氧压机，而是通过医用氧**泵压入钢瓶，因而不存在水润滑的问题，不会造成医用氧的污染，符合医用氧GMP的相关规定。
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